这个问题涉及到的是Western Blot实验过程中的一个常见现象，当我们不能在膜上看到marker（蛋白分子量标记）的时候，可能的解释有很多。以下四点可能是主要的原因：
1.蛋白Marker的选择:
Marker的选择应该取决于目的蛋白的分子量。如果marker的分子量与目的蛋白过于接近，或者marker的分子量超出了目的蛋白的范围，那么在电泳和转膜过程中可能就会看不到marker。
2.Gel和blotting条件的选择:
实验中用于电泳和转膜的参数（如电压、时间、温度等）需要与所用marker和目的蛋白相对应。如果参数设置不当，也可能会导致marker检测不到。
3.显色剂：
实验中使用的显色剂可能会影响到marker的显示。比如显色剂选择不当、显色时间过长或是显色剂未完全覆盖整个样品可能都会导致marker的颜色淡化，甚至无法被看到。
4.Marker的损失或降解：
这可能是由于样品准备过程中的操作问题，如复溶不充分，存储条件不适当引起的marker降解，或者在转膜过程中丢失。
上述原因并不全面，还可能有其他因素。具体情况需要结合实验的细节来分析。对于此问题，专业的解决策略应包括详细检查实验步骤，优化实验条件，并考虑更换新的marker来进行确认。
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